对外宣传中心 提供

图为患儿小朵和母亲在进行诊疗前检查

　　7月21日，我院血液病科接诊了一名异染性脑白质营养不良患儿，该患儿小朵（化名），今年6岁，生性活沷，一年前出现动作迟缓、言语不清、行走不便等症状。经检索，该病症已属罕见，更为罕见的是，该患儿的父母均为该病隐性基因携带者。我院血液病科拟采用“半相合骨髓移植技术”和“间充质干细胞移植技术”为其治疗。